河北省大力优化药材产业发展环境-【新闻】

河北省大力优化药材产业发展环境

对所有审批事项的审批时限进行压缩，推行审批超时零容忍；将6项行政审批项目下放到设区市食品药品监管局……日前，河北省食品药品监管局围绕优化审批服务、下放审批权限、简化审批流程等方面，出台了优化食品药品发展环境的一系列措施，以此提升食品药品安全监管效能。

该局对所有审批事项的审批时限进行压缩，*类医疗器械生产登记告知等2个审批项目的审批时限由20个工作日缩短为10个工作日，GSP认证证书变更事项由原来的7个工作日办结简化为即来即办；取消第二类医疗器械临床试用审批等2个审批项目，将GSP认证等4个审批项目和2个行政监管事项下放到设区市局；对药物研发前景好、诚信度高的单位，实行前期介入、简化流程、建立绿色通道等全程优化服务。同时，加快推进12331投诉举报系统建设，在目前省、市两级完成建设的基础上，力争年底前在各县（市）开通12331投诉举报电话，构建起全省一体化的食品药品投诉举报业务系统。

在监管工作中，河北省局紧紧抓住风险防范这个关键，加强对重点部位、重点企业、重点环节、重点人群的隐患排查。对环北京周边县、城乡接合部和农村地区、旅游景点等重点部位进行排查，对停产半停产药械企业、连续抽验不合格企业、无菌和植入性医疗器械生产企业等重点企业进行排查，对药品、保健食品生产企业原材料购进、产品投料、产品检验和放行环节进行排查，对餐饮从业人员是否持证上岗、药品生产企业质量受权人是否严格履行职责等重点人群进行排查。该局将对查找出的隐患逐一建立风险监管档案，明确责任人和整改期限，防范突发事件的发生。对问题较多、隐患严重的，采取停产停业整顿等措施。

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